Registro de Estudios de Investigación
Número de resultados: 120.
Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.
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Estudio de fase I/Ib de prevonedistat en combinación con azacitdina en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomono cítica crónica o leucemia mielógenaguda con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática leve.
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Elacestrant en monoterapia, en comparación con el tratamiento habitual, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+/HER2- que han recibido previamente un inhibidor de CDK4/6: Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto, controlado con principio activo y mult
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Estudio de fase 3 aleatorizado de cistectomía más pembrolizumab perioperatorio frente a cistectomía sola en participantes con cáncer de vejiga con invasión muscular no aptos para recibir cisplatino (KEYNOTE-905).
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Estudio de fase I/II, abierto y de un solo grupo para evaluar la seguridad y la actividad clínica de GSK2857916 en combinación con pembrolizumab en sujetos con mieloma múltiple en recaída/refractario (DREAMM 4).
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Ensayo de fase I/II con mosunetuzumab (BTCT4465A) como tratamiento de consolidación en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes tras inmunoquimioterapia de primera línea y como tratamiento en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grande
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Resistencia al tratamiento después de tratamientos contra el cáncer (TRADUCIR)
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Estudio controlado de fase Ib/II, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de Mosunetuzumab (BTCT4465A) en combinación con CHOP o CHP-Polatuzumab Vedotin en pacientes con Linfoma no Hod
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Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo.
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Estudio de fase II, internacional, multice¿ntrico, randomizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la continuacio¿n de palbociclib en combinacio¿n con terapia endocrina de segunda li¿nea en pacientes con ca¿ncer de mama avanzado con rece
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Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo (nu
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Eficacia de olaparib en combinación con trastuzumab en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2-positivo, y con mutación en BRCA o Deficiencia en la Recombinación Homóloga (DRH) - Estudio OPHELIA
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Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con o sin pembrolizumab, seguidos de mantenimiento con olaparib o un placebo, para el tratamiento de primera línea del cáncer epitelial de ovario (CEO) avanzado sin mutación de BRCA.
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Ensayo clínico aleatorizado, fase II/III, con múltiples brazos y multietapa, de estrategias de inmunoterapia en cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas.
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Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para pacientes queparticiparon en estudios clínicos previos de guadecitabina.
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Estudio de mantenimiento en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo sobre mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
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Estudio de inducción en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos ycontrolado con placebo sobre mirikizumab en pacientes con fracaso convencional y biológico con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia de inducción (daunorrubicina o idarrubicina y citarabina) y de consolidación (dosis intermedias de citarabina) más midostaurina (PKC412) o de quimioterapia más placebo en pacientes con leucemi
Hospital Virgen del Puerto de Plasencia.
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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de GANTENERUMAB en pacientes con enfermedad de alzheimer precoz (deprodrómica a leve).
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Ensayo clínico fase I promovido por un investigador con Selinexor (KPT-330) y FLAG-Ida para el tratamiento de la leucemia mieloblástica aguda en resistencia o recaída.
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