Ensayo clínico multicéntrico prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis con o sin asma leve a moderada, alérgicos a Dermatophagoides p

El objetivo principal de este ensayo es evaluar la eficacia clínica del producto en investigación (IMP, Investigational Medicinal Product) a 30.000/30.000 UT/mL administrado por vía subcutánea, y comparado con placebo en participantes de entre 12 y 65 años con rinitis/rinoconjuntivitis persistente moderada-grave con o sin asma controlada intermitente o persistente leve-moderada, alérgicos a Dermatophagoides y Lepidoglyphus destructor.

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: Rinitis/ rinoconjuntivitis alérgica

Centro: Hospital Virgen del Puerto de Plasencia.

Area terapéutica: Alergología

Código EudraCT: 2025-522771-28-00

Código de protocolo: MM13-SIT-078

Fecha de autorización: 18-06-2026

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/estudio/2025-522771-28-00

Enlace: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2025-522771-28-00