Estudio Aleatorizado Fase 3 que Compara Ramantamig y Daratumumab frente a La elección del Investigador de Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona (DVRd) o Daratumumab, Lenalidomida y Dexametasona (DRd) en Pacientes con Mieloma Múltiple de Nue

En los pacientes con MMND que no son elegibles o no están previstos para recibir un TACM como terapia inicial, ¿cuál es el efecto de la asignación del tratamiento con ramantamig-D sobre la prolongación de la SLP en comparación con la EI entre DVRd o DRd, que no es atribuible al tratamiento posterior contra el mieloma (incluido el TACM)? En pacientes con MMND que no son elegibles o no están previstos para recibir un TACM como terapia inicial, ¿cuál es el efecto de la asignación del tratamiento con ramantamig-D sobre la tasa de RC con EMR negativa a los 12 meses en comparación con la EI entre DVRd o DRd? Los pacientes que reciban terapia posterior contra el mieloma (incluido el TACM) antes de la fecha de análisis de la RC con EMR negativa a los 12 meses (±3 meses) se considerarán EMR positivos, con independencia de su estado de EMR antes de la fecha de análisis de 12 meses (±3 meses).

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: Mieloma múltiple

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Hematología

Código EudraCT: 2026-526654-14-00

Código de protocolo: 79635322MMY3004

Fecha de autorización: 24-09-2026

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/estudio/2026-526654-14-00

Enlace: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2026-526654-14-00