Dirigido a: Miembros del CEIm del Cáceres y Médicos y enfermeros relacionados con la investigación en humanos. (Residentes en últimos años de formación)Horario: De 8:30 a 14:00Horas lectivas: 7 h. presenciales y 14 h on line hPlazo inscripción: hasta el 09/09/0201Lugar: Aula Clínica del Hospital San Pedro de Alcántara de CáceresMas información: DOCENTES:
- Iciar Alfonso Farnós. Médico Especialista en Farmacología Clínica. Vicepresidenta CEIm de Euskadi
- Guillermo Alcalde Bezhold. Médico Especialista en Nefrología. Vicepresidente CEIm Hospital Universitario Araba
- Itziar de Pablo López de Abechuco. Médico especialista en Farmacología Clínica. Unidad de investigación y Ensayos clínicos. Responsable de la secretaría Técnica CEIm.
- Milagros Alonso Martínez. Médico Especialista en Farmacología Clínica. Secretaria CEIm Hospital Santa Creu i Sant Pau
- Mª Ángeles Gálvez Múgica. Médico Especialista en Farmacología Clínica. Responsable de la Unidad de Investigación Clínica-Ensayos Clínicos. Hospital Universitario Ramón y Cajal
- Patricia Fernández del Valle. Secretaría Técnica del CEIm de Cáceres.- Miembro del CEIm de CáceresContenido:
- Control ético de la investigación biomédica
- Aspectos éticos y legales de la investigación observacional. Implicaciones del nuevo marco normativo: Reglamento Europeo de Protección de Datos y Ley Orgánica de Protección de Datos3/
Objetivos:
- Dar a conocer los diferentes tipos de estudios, y su puesta en marcha desde el punto de vista ético.
- Dar a conocer la nueva legislación europea de confidencialidad de datos y su repercusión en la investigación sanitaria
- Difundir el papel del CEIm dentro de la investigación sanitaria
