Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

Definir la seguridad y tolerabilidad de AB8939 en pacientes con LMA mediante la determinación de las toxicidades limitantes de la dosis, la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para el estudio de expansión de dosis.

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: Leucemia mieloide aguda

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Oncología

Código EudraCT: 2020-005122-28

Código de protocolo: AB18001

Fecha de autorización: 28-12-2021

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/detail.html

Enlace: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-005122-28/ES