Registro de Estudios de Investigación
Estudio clinico de determinacion de tiempos y desplazamientos de la combinacion de una dosis fija subcutánea de pertuzumab y trastuzumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz her2 positivo
Se trata de un estudio cuyo objetivo es cuantificar el ahorro de tiempo para los PS con el uso de la CDF SC PH comparado con pertuzumab IV + trastuzumab IV y pertuzumab IV + trastuzumab SC para el tratamiento de pacientes con CMP HER2 positivo y el ahorro de tiempo para los pacientes con el uso de la CDF SC PH comparado con pertuzumab IV + trastuzumab IV y pertuzumab IV + Herceptin SC.
Ensayo clínico con medicamento
Enfermedad investigada: Cáncer de mama
Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.
Area terapéutica: Oncología
Código EudraCT: 2020-004241-36
Código de protocolo: ML42502
Fecha de autorización: 23-03-2021
Estado: Reclutando
Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/detail.html